Anvisa muda regras e abre caminho para aprovação da Sputnik V
Mudança no rito deve permitir utilização de vacinas que não fizeram testes no Brasil.
Mudança no rito deve permitir utilização de vacinas que não fizeram testes no Brasil.
Segundo a plataforma Covid-19 no Brasil, que reúne dados das secretarias estaduais de Saúde, 2.102.086 pessoas já receberam a primeira dose das vacinas.
Enquanto a votação dos deputados começa às 19h, os senadores começam o processo de eleição às 14h.
Em decisão unânime, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou na tarde desta sexta-feira (22) o uso emergencial de mais 4,8 milhões de doses da vacina CoronaVac. A solicitação para a utilização de mais um lote do imunizante produzido em parceria com o laboratório chinês Sinovac foi feita pelo Instituto Butantan no dia 18 […]
Conforme imprensa indiana, sinistro "não afetará a produção de vacinas contra o coronavírus".
O Serviço Geológico dos Estados Unidos disse que tremor foi registrado a uma profundidade de 14,3 quilômetros.
O Butantan quer autorização para um lote envasado em São Paulo, a partir do princípio ativo enviado da China.
A vacinação da enfermeira ocorreu apenas 10 minutos após a aprovação da Coronavac para uso emergencial pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).
A reunião da Anvisa contou com apresentações técnicas extensas para embasar a aprovação das vacinas para uso emergencial.
O pedido foi enviado um dia depois de representantes da Fiocruz, da Anvisa e da AstraZeneca se reunirem para a apresentação da documentação necessária para a análise.